文献类型：期刊文章

作　　者：石华[1] 成海恩[1] 易发平[1] 杨俊霞[1] 张溢[1] 马永平[1] 宋方洲[1]

机构地区：[1]重庆医科大学生物化学与分子生物学教研室重庆市生物化学与分子药理学重点实验室临床检验诊断学教育部重点实验室重庆医科大学基础医学研究所,重庆400016

出　　处：《第四军医大学学报》

基　　金：重庆市教委重点项目(渝教科[2001]12号)

年　　份：2007

卷　　号：28

期　　号：5

起止页码：469-471

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、IC、ZR、核心刊

摘　　要：目的:克隆人IL-24基因并构建真核表达载体,转染Ca Ski细胞进行真核表达.方法:利用RT-PCR技术扩增出Ca Ski细胞中的IL-24基因.将IL-24基因克隆入pcDNA3.1(+)中,构建真核表达质粒pcDNA3.1(+)-hIL-24.将重组质粒转染入CaSki细胞,利用Western blot检测hIL-24的表达.结果:PCR及测序结果均证实成功克隆了人IL-24基因,构建了真核表达质粒pcDNA3.1(+)-hIL-24,该质粒被转染入Ca Ski细胞中能表达出hIL-24蛋白.结论:成功构建了hIL-24基因的真核表达载体.

关 键 词：白细胞介素24 克隆 真核表达 CA Ski细胞  

分 类 号：Q78]