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期刊文章详细信息

2,5-二甲基对苯二甲腈α-位溴代反应  ( EI收录)  

α-Bromination of 2,5-Dimethylterephthalonitrile and Characterization of the Products

  

文献类型:期刊文章

作  者:黄池宝[1] 任安祥[1]

机构地区:[1]韶关大学英东生物工程学院农业工程系,广东韶关512005

出  处:《精细化工》

年  份:2007

卷  号:24

期  号:3

起止页码:231-234

语  种:中文

收录情况:AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:用N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化剂,以2,5-二甲基对苯二甲腈为原料,合成了目标化合物2,5-二溴甲基对苯二甲腈。用正交设计实验对影响2,5-二甲基对苯二甲腈生成2,5-二溴甲基对苯二甲腈的溴代反应条件进行了考察,最佳反应条件为:n(2,5-二甲基对苯二甲腈)∶n(NBS)=1∶2.1,反应温度80℃,2,5-二甲基对苯二甲腈浓度0.1 mol/L,反应时间16 h,产率可达31.4%。溴代粗品经反相柱色谱分离〔洗脱液:V(甲醇)∶V(水)=70∶30〕,洗脱组分分别是2-甲基-5-溴甲基对苯二甲腈、2,5-二溴甲基对苯二甲腈、2-甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈与2-溴甲基-5-(1,1-二溴)甲基对苯二甲腈。

关 键 词:2,5-二甲基对苯二甲腈  2,5-二溴甲基对苯二甲腈  NBS 溴化

分 类 号:TQ226.61]

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