文献类型：期刊文章

作　　者：刘松青[1] 何莎[1] 蒋芳[1] 韦先超[1] 周翰林[1] 涂睿[1]

机构地区：[1]四川农业大学水产学院,成都611730

出　　处：《中国农学通报》

年　　份：2007

卷　　号：23

期　　号：3

起止页码：83-88

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD_E2011_2012、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：RGA(抗性基因同源序列)法是克隆植物抗性基因的一种经济有效的方法,成为近年来的研究热点。本实验综合分析了拟南芥,西红柿,水稻,烟草等植物已克隆的抗性基因,并以这些抗性基因的NBS(核酸结合位点),LRR(富含亮氨酸重复),STK(丝氨酸/苏氨酸激酶)保守结构域设计并合成了几十对RGA引物,对小麦抗条锈病材料进行PCR扩增,获得以Xal-NBS为引物的R88RGA片段,经克隆和序列比对分析,发现该片段与逆境条件下植物抗病信号传导相关,与蛋白激酶同源性达到96%。此项研究对抗病机理的研究和基因的发掘有重要的指导意义。

关 键 词：抗病基因同源序列(RGAs)  克隆 小麦

分 类 号：Q94[植物生产类]