文献类型：期刊文章

作　　者：苏纪权[1] 付学奇[2] 石东磊[1] 朱志成[3] 孙梅[4] 王荣有[1] 张兴义[1]

机构地区：[1]吉林大学第二医院胸外科,吉林长春130041 [2]吉林大学生命科学院药理学系 [3]吉林大学第二医院心外科 [4]吉林大学第二医院病理科

出　　处：《中国老年学杂志》

基　　金：教育部留学博士回国科研启动基金资助项目(2004科技No.1173);教育部博士生科研基金(No.20050183069);吉林省科技厅科技发展计划资助项目(No.20050408-1);国家自然科学基金资助项目(No.30670301)

年　　份：2007

卷　　号：27

期　　号：3

起止页码：223-226

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 探讨体外诱导和培养大鼠骨髓来源树突状细胞（Dendritric cells，DC）的方法，为进一步研究树突状细胞的功能及应用提供理论依据。方法 从健康大鼠管状骨中，无菌下提取骨髓细胞，用GM-CSF和IL-4诱导大鼠骨髓前体细胞，培养10d，在倒置荧光显微镜下观察培养的DC形态学特征，LPS刺激1～2d，进行形态学观察、应用流式细胞仪检测表面分子（未成熟和成熟的）CD80、CD86和OX62的表达水平进行DC表型检测。结果 培养的骨髓细胞胞浆突起大而长，呈树突状，具有DC的典型形态。培养7d未成熟的DC表面共刺激分子CD80、CD86和OX62表型表达的阳性率分别为40．95％、52．93％和45．66％。培养11d的DC表面共刺激分子CD80、CD86和OX62表型表达的阳性率分别为85．93％、81．38％和96．36％。结论 成功建立了大鼠骨髓DCs的体外诱导方法，为研究DC的功能及其在移植耐受中的作用奠定基础。

关 键 词：大鼠  树状突细胞 体外诱导

分 类 号：Q253]