文献类型：期刊文章

作　　者：赵丽[1] 崔保安[1,2] 方忠意[1] 李小康[1] 陈红英[1,2] 夏平安[1,2] 朱瑞芳[1]

机构地区：[1]河南农业大学牧医工程学院,河南郑州450002 [2]河南省动物性食品安全重点实验室,河南郑州450002

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：河南省杰出人才创新基金(编号0621002100)

年　　份：2007

卷　　号：29

期　　号：2

起止页码：142-146

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：根据编码猪伪狂犬病病毒gH基因保守序列,设计合成一对引物,通过改进病毒核酸提取方法和优化PCR反应条件,成功的从猪伪狂犬病毒感染的细胞中扩增出预期的355bp片段,而猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪细小病毒、猪瘟病毒、猪乙型脑炎病毒和正常细胞均未扩增出相应的片段,经NaeⅠ酶切鉴定,证实了该扩增片段的特异性;敏感性实验表明,该体系可检测到0.48pg的猪伪狂犬病毒DNA。本方法的建立使猪伪狂犬病病毒的检测更为快速、简便、经济、实用。

关 键 词：PCR 检测  猪伪狂犬病毒

分 类 号：S852.659.1]