文献类型：期刊文章

作　　者：金元昌[1] 磨美兰[2] 苏晓艳[3] 李景鹏[4] 向育君[5] 李会东[5]

机构地区：[1]广西大学生命科学与技术学院,南宁530004 [2]广西大学动物科技学院,南宁530005 [3]湖南科技大学附属医院,湘潭411201 [4]东北农业大学生命科学学院,哈尔滨150030 [5]湖南科技大学生命科学学院,湘潭411201

出　　处：《中国生物制品学杂志》

年　　份：2007

卷　　号：20

期　　号：2

起止页码：98-99

语　　种：中文

收录情况：AJ、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的研究基因工程菌株BLG8900的遗传稳定性。方法在有选择压力(加氨苄西林)的条件下,测定pYC2质粒在大肠杆菌BLG8900株[含有质粒pYC2的BL21(DE3)]中的遗传稳定性。结果工程菌连续传10、25、50和100代后质粒具有良好的稳定性,而且经BamHⅠ/EcoRⅠ双酶切,酶切图谱相同。第100代菌株重组质粒的GnRH/TRS序列与原代菌株相同。原代与第10、25、50和100代菌株经IPTG诱导表达,GST-GnRH/TRS融合蛋白表达水平、菌体蛋白的SDS-PAGE图谱鉴定无明显差异。Western blot表明各代菌株表达产物均具有GnRH抗原特异性。结论质粒pYC2在大肠杆菌BL21(DE3)宿主菌中有较好的遗传稳定性。

关 键 词：促性腺激素释放激素 基因工程菌株 遗传稳定性  

分 类 号：Q754]