文献类型：期刊文章

作　　者：陈亚波[1] 徐程[1] 张桂芝[1] 方维焕[1]

机构地区：[1]浙江大学动物预防医学研究所浙江省动物预防医学重点实验室,浙江杭州310029

出　　处：《中国预防兽医学报》

基　　金：浙江省自然科学基金重大项目(ZA0105)

年　　份：2007

卷　　号：29

期　　号：1

起止页码：32-35

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：以本实验室构建的含新城疫病毒血凝素-神经氨酸酶基因重组质粒为模板,设计引物通过PCR和重叠-延伸PCR扩增,获得HNa、HNb和HNa-L-b三种抗原结构域基因片段,BamHⅠ/HindⅢ双酶切定向克隆到原核表达载体pET32c,获得重组质粒分别命名为pET32c-HNa、pET32c-HNb和pET32c-HNa-L-b。重组质粒转化大肠杆菌感受态细胞BL21,筛选出阳性克隆,诱导表达并取产物进行分析。结果表明,HNa、HNb、HNa-L-b结构域基因片段均获得了融合表达。Western-blotting分析证实表达产物HNa和HNb与NDV阳性血清具有免疫反应性。本试验结果为进一步研究HN蛋白抗原结构域的免疫原性以及HN蛋白与F蛋白在细胞融合中的相互作用奠定了基础。

关 键 词：新城疫病毒 血凝素-神经氨酸酶  结构域 抗原表位 原核表达

分 类 号：S852.659.5] Q78[动物医学类]