文献类型：期刊文章

作　　者：姚新灵[1] 万巧风[2] 陈彬[2] 李珺[2] 丁海麦[2] 狄建军[2] 郭蔼光[1]

机构地区：[1]西北农林科技大学生命科学学院,陕西杨凌712100 [2]宁夏大学生命科学学院生物技术系,宁夏银川750021

出　　处：《西北农林科技大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30160010)

年　　份：2007

卷　　号：35

期　　号：2

起止页码：193-197

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了研究不同启动子驱动的反义SAGP抑制内源ADP-Glc PPase小亚基编码基因表达的效果,创造适于外源基因表达的突变体,利用RT-PCR方法,由马铃薯块茎cDNA克隆获得ADP-Glc PPase小亚基编码基因(SAGP)的1 821 bp cDNA。核酸数据库检索和序列比对分析表明,已克隆的SAGP基因cDNA推测编码607个氨基酸组成的多肽,其中第312和411的天冬酰氨均突变为丝氨酸。以pCambia为基础,分别构建了CaMV35S和GBSSI块茎启动子驱动的小亚基cDNA反义结构植物表达载体。

关 键 词：腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(ADP—Glc  PPase)  基因克隆 启动子 反义结构  表达载体  

分 类 号：Q785]