文献类型：期刊文章

作　　者：刘昀[1] 李冉辉[1] 郑易之[1] 蔡文斌[1]

机构地区：[1]深圳大学生命科学学院,深圳市微生物基因工程重点实验室,深圳518060

出　　处：《深圳大学学报（理工版）》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30670180;30470107);深圳市科技计划资助项目(200441)

年　　份：2007

卷　　号：24

期　　号：1

起止页码：95-101

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA-PROQEUST、EI、IC、INSPEC、JST、MR、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：深圳市微生物基因工程重点实验室已利用大肠杆菌异源表达体系证明了大豆PM2蛋白(LEA3)的耐盐功能,并首次证实PM2蛋白序列中的22-氨基酸结构域(PM2B)为一主要耐盐结构域．为在高等植物中进一步验证PM2蛋白及22-氨基酸结构域的耐盐功能,将大豆PM2及PM2B基因克隆至植物表达载体pBI121,并利用农杆菌侵染法转化烟草叶盘,通过PCR扩增法鉴定转基因植株．结果表明PM2及PM2B基因已整合至转基因烟草的基因组DNA中,转化率分别为44．4％和62．5％．与含1．5％(质量分数)NaCl的培养基比较,转基因烟草植株的生长状况和叶片的叶绿素含量,结果表明转PM2和PM2B基因的烟草耐盐性明显高于对照(转化pBI121载体)植株．这说明转PM2和PM2B基因可提高烟草的耐盐能力．可见,PM2蛋白及22-氨基酸结构域在原核和真核细胞中的耐盐保护作用可能是相似的．

关 键 词：22-氨基酸结构域  PM2蛋白  LEA3蛋白  耐盐结构域  耐盐基因 大豆  转基因烟草 盐胁迫

分 类 号：Q943.2[植物生产类] Q786