文献类型：期刊文章

作　　者：王燕[1] 龚义勤[1] 赵统敏[2] 刘广[1] 郁樊敏[3] 叶海龙[3] 柳李旺[1]

机构地区：[1]南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室/园艺学院,江苏南京210095 [2]江苏省农业科学院蔬菜研究所,江苏南京210014 [3]上海市蔬菜科学技术推广站,上海201105

出　　处：《南京农业大学学报》

基　　金：上海市科技兴农重点攻关课题(沪农科攻字(2004)第9-1号);作物遗传与种质创新国家重点实验室开放课题(ZW2004012)

年　　份：2007

卷　　号：30

期　　号：1

起止页码：23-29

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：对番茄基因组DNA的SRAP-PCR体系中Mg^2＋、dNTPs和引物浓度进行了优化，结果表明反应体系中适宜浓度为Mg^2＋ 1．5—3．0mmol·L^-1，dNTPs0．05—0．20mmol·L^-1，引物0．25μmol·L^-1；模板DNA为10～20ng（10μL反应体系）。运用优化的体系，筛选获得3个合作906与其父母本多态性标记引物组合。利用15个引物组合对11个番茄主要品种以及1个近缘野生种进行种质鉴定的SRAP标记分析，10个多态性的引物组合共检测到55个多态性位点，平均每个引物可鉴别3．7个品种，双引物组合me8／em8-1与me6—1／em14-1可以区分所有供试材料。应用NTSYS-pc软件进行聚类分析（UPGMA），园艺性状相似的品种在较近的遗传距离聚类，表明SRAP可有效用于番茄品种资源鉴定与遗传多样性分析。

关 键 词：番茄 SRAP 体系优化  品种鉴定  

分 类 号：S641.2]