期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
机构地区:[1]南京铁道医学院医学科学研究所 [2]南京大学生物化学系
年 份:1996
卷 号:15
期 号:4
起止页码:259-262
语 种:中文
收录情况:普通刊
摘 要:目的:利用DNA重组技术在大肠杆菌中融合表达水蛭素基因。方法:将水蛭素变体1的基因HV1克隆到pEZZ318表达载体,转化E.coliJM109菌株,IPTG诱导表达,培养上清液经SDS-PAGE凝胶电泳检测,hIgG-agarose亲和层析纯化。结果:表达的融合蛋白相对分子质量为20kD,表达上清的抗凝血酶活力为47ATU(AntithrombinUnit)/ml。
关 键 词:水蛭素基因 基因表达 克隆 大肠杆菌 分离纯化
分 类 号:Q781] TQ464.8[化工与制药类]
参考文献:
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