文献类型：期刊文章

作　　者：孙敏[1] 涂新明[1] 丛喆[1] 蒋虹[1] 佟巍[1] 于浩[1] 魏强[1]

机构地区：[1]中国医学科学院实验动物研究所中国协和医科大学实验动物学部,北京100021

出　　处：《中国实验动物学报》

年　　份：2006

卷　　号：14

期　　号：4

起止页码：287-289

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的建立SRV-1巢式PCR检测方法并进行初步应用。方法针对SRV-1env基因的保守区序列,设计特异性引物,以感染SRV-1 Raji细胞提取出的含有前病毒DNA的基因组DNA为模板,进行巢式PCR反应。扩增产物测序后与GenBank报道的序列进行同源比对。将DNA样本进行10倍梯度稀释,以检测巢式PCR反应的灵敏度。使用该方法对正常Raji细胞以及感染SIV、STLV的外周血淋巴细胞DNA样本进行扩增,检测该方法的特异性。用建立的巢式PCR方法检测40份储存猴血标本。结果使用巢式PCR扩增出的特异片段经测序分析,结果证实与GenBank报道的序列一致。所建立的巢式PCR检测法检测限度可达1.5×10-3ng/μL,而且方法特异。用此方法检测40份猴血标本,未检测到阳性标本。结论初步建立SRV-1的巢式PCR检测方法,该方法灵敏、特异,为SRV-1的检测提供了一个快速、有效的手段。

关 键 词：β逆转录病毒  聚合酶链反应 检测  

分 类 号：R373.5]