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期刊文章详细信息

蜈蚣三七有效成分W_3单次给药后在小鼠体内的药代动力学    

Pharmacokinetics of effective component of Anemone flaccida Fr.Schmidt in mice following single intra-gastric dosing

  

文献类型:期刊文章

作  者:邴飞虹[1] 易艳东[2] 张国斌[1]

机构地区:[1]湖北中医学院中药研究所,武汉430061 [2]武汉市第一医院中心实验室,武汉430022

出  处:《中国药科大学学报》

年  份:2006

卷  号:37

期  号:6

起止页码:523-526

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的:研究氚标记的蜈蚣三七有效成分W3(^3H-W3)单次ig给药后在小鼠体内的药代动力学过程。方法:采用同位素示踪法,用氚标记职,用液体闪烁计数仪检测放射性浓度,3P87软件判断房室模型并计算各种参数,并检测^3H-W3在小鼠体内各器官中的分布浓度,检测给药后12h内药物在小鼠尿及粪中的排泄量。结果:^3H-W3单次ig给药后在小鼠体内的动力学过程符合一室模型,主要参数血浆分布半衰期t1/2Ka在0.7-1.1h之间,消除半衰期t1/2在2.2-2.8h之间。…3H-w3在肾上腺中分布最高,胸腺次之,其趋势均为逐渐减低;其他组织药物水平基本相似,分布趋势为先升高后降低。^3H-W3主要从粪中排泄,给药后12h内的累积排泄量占总消除量的64%左右。结论:^3H-W3在小鼠体内半衰期较短,肾上腺是重要的分布器官,本研究为今后的临床应用和剂型设计提供了必要的参考资料。

关 键 词:蜈蚣三七  药代动力学 同位素示踪法  

分 类 号:R285[中药学类]

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