文献类型：期刊文章

作　　者：刘太明[1] 蒋学华[1] 张梅娟[2] 廖思俭[3] 陈卓[1]

机构地区：[1]四川大学华西药学院,成都610041 [2]惠氏制药有限公司,江苏苏州215128 [3]广东省东莞市虎门中医院,广东东莞523938

出　　处：《中国药学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(30070935;30271614)

年　　份：2006

卷　　号：41

期　　号：23

起止页码：1784-1787

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究黄芩苷和黄芩素的肠吸收特性。方法采用大鼠在体肠吸收模型,以高效液相色谱法测定循环液中药物的浓度。结果不结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(-0·0047±0·0134)h-1和(0·4960±0·0512)h-1;结扎胆管时,黄芩苷和黄芩素的吸收速率常数分别为(0·0239±0·0262)h-1和(0·2106±0·0735)h-1;结扎胆管,在单独以黄芩苷或黄芩素进行在体肠循环时,循环液中分别出现了随时间增加的黄芩素和黄芩苷;结扎胆管尾静脉注射黄芩素时,循环液中出现了黄芩苷。结论黄芩素比黄芩苷更适于口服给药;胆汁不但可以分泌黄芩苷,而且可以促进黄芩素的吸收;黄芩苷在肠内经过菌群代谢为黄芩素而被吸收,被吸收的或静脉注射的黄芩素可在体内还原为黄芩苷,并再被小肠分泌排出。

关 键 词：黄芩苷 黄芩素 吸收特性  菌群代谢  肠分泌  

分 类 号：R945]