文献类型：期刊文章

作　　者：黄金林[1] 潘志明[1] 颜卫[1] 朱冬冬[1] 殷月兰[1] 孙林[1] 焦新安[1]

机构地区：[1]江苏省人兽共患病学重点实验室,江苏225009

出　　处：《中国人兽共患病学报》

基　　金：国家杰出青年科学基金(30425031);江苏省教育厅自然科学研究指导性计划(OK051097);江苏省社会发展科技计划指导性项目(BS2006535);扬州大学校基金资助

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：12

起止页码：1121-1123

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：目的建立沙门菌、产单核细胞李斯特菌多重PCR检测方法,提高检测效率和敏感性。方法选择沙门菌组氨酸转运操纵子基因、产单核细胞李斯特菌溶血素基因序列设计引物,在单一PCR方法基础上,建立检测两种病原菌的多重PCR技术。结果在495bp和850bp处分别出现预期的特异性DNA扩增条带,敏感性试验显示该体系能检测出32pg的沙门菌DNA和274pg的李斯特菌DNA,样品检测表明该方法与单一PCR和国标方法的符合率达100%。结论本研究建立了能同时检测沙门菌和产单核细胞李斯特菌的多重PCR技术,为主要食源性病原菌快速检测提供了新方法。

关 键 词：沙门菌 产单核细胞李斯特菌 多重PCR

分 类 号：R378]