文献类型：期刊文章

作　　者：郭彩红[1] 窦后松[2] 郜宁[2] 肖佩玉[3] 李颖[1] 尹述凡[1]

机构地区：[1]四川大学化学学院,四川成都610064 [2]四川川大华西药业股份有限公司,四川成都610041 [3]广州中心附属第三医院,广东广州510630

出　　处：《华西药学杂志》

年　　份：2006

卷　　号：21

期　　号：6

起止页码：511-514

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、RSC、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的寻找更多具有治疗心脑血管疾病的潜在药物。方法通过磺酰化反应将不同取代的磺酰氯中间体连接到环维黄杨星D上,合成得到目标产物,并对其进行耐缺氧活性的研究。结果和结论共合成了7个环维黄杨星D磺酰化衍生物,其结构经IR、MS1、HNMR和高分辨质谱(HRMS)确证,且化合物2 a^2g均具有良好的药理活性,其中化合物2 e、2g作用最强,超过现有临床药物黄杨宁片。

关 键 词：环维黄杨星D 磺酰化 结构修饰 合成  耐缺氧活性  

分 类 号：R914] R965[药学类]