文献类型：期刊文章

作　　者：任军[1] 张晓梅[1] 张晓光[1] 李红霞[1] 周玲[1] 曾毅[1]

机构地区：[1]中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,传染病预防控制国家重点实验室,北京100052

出　　处：《中华微生物学和免疫学杂志》

基　　金："十五"国家科技攻关计划课题(编号2001BA703B07)

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：11

起止页码：1057-1059

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的在大肠杆菌中表达EBV的早期基因BRLF1,并纯化这个重组蛋白。用纯化的蛋白作为抗原与鼻咽癌(NPC)病人血清中的特异性抗体发生反应,以寻找新的NPC筛检或诊断标志物。方法用表达和纯化的BRLF1基因C端2/3部分蛋白(Rtac2/3)建立间接ELISA方法,检测了59份NPC患者血清中的抗Rta IgG抗体,同时59份健康者血清作对照。结果59份NPC患者血清中50份阳性,而59份健康者对照血清中只有7份阳性。NPC组的阳性率与健康对照组之间差异有统计学意义(P＜0．01)。此方法的灵敏度为84．7％,特异性为88．1％。结论(1)检测人血清中的抗Rta-IgG可以作为NPC诊断的重要标志物之一。(2)如果检测抗Rta-IgG与检测Zebra IgG抗体试验联合使用,用于NPC的筛检和诊断能够进一步提高灵敏度或特异性。

关 键 词：EBV BRLF1  鼻咽癌

分 类 号：R739.63]