文献类型：期刊文章

作　　者：肖尧[1] 何青[2] 戴大鹏[1] 周晓阳[1] 张志欣[3] 季福绥[2] 孙福成[2] 许锋[2] 钱贻简[2] 蔡剑平[1]

机构地区：[1]北京医院卫生部临床检验中心,100730 [2]北京医院心内科 [3]北京市血液中心

出　　处：《中华检验医学杂志》

基　　金：中央保健专项资金资助项目(0302);卫生部北京医院重点课题资助项目(2005001)

年　　份：2006

卷　　号：29

期　　号：11

起止页码：975-979

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的检测我国汉族人群中MEF2A基因存在的多态性位点，调查这些多态性位点与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。方法用单链构象多态性和（或）聚合酶链反应产物直接测序法对257例冠状动脉粥样硬化性心脏病阳性病例、157例冠状动脉粥样硬化性心脏病阴性对照及242名健康体检者MEF2A基因的编码区和5′非翻译区进行全基因扫描、发现多态性位点，明确多态性各位点的等位基因频率和基因型频率，研究不同基因型与冠状动脉粥样硬化性心脏病发生的相关性。结果在MEF2A基因的编码区中共筛查到4处基因多态性位点，其中3处为单核苷酸多态性位点（891C／T，1305G／A，1353G／T），1处为三联核苷酸缺失多态性位点（1294～1296CCG／-）。经病例一对照研究显示，891C／T位点TT基因型频率在病例组和对照组分别为8．2％和3．9％，经统计学检验差异无统计学意义（P=0．088）。其余3个位点的等位基因频率和基因型频率在病例组和对照组之间分布相近，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论MEF2A基因的4个多态性位点（891C／T，1305G／A，1353G／T，1294-1296CCG／-）与我国汉族人群中冠状动脉粥样硬化性心脏病的发生无显著相关性。

关 键 词：冠状动脉疾病 肌细胞增强因子2A 基因

分 类 号：R541.4]