文献类型：期刊文章

作　　者：卢五迅[1] 程通[1] 李少伟[1] 潘晖榕[1] 沈文通[1] 陈毅歆[1] 张涛[1] 郑舟[1] 张军[1] 夏宁邵[1]

机构地区：[1]国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心,厦门大学生命科学学院,厦门361005

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：福建省科技重点项目(No.2003Y041);福建省科技重大专项(No.2004YZ01-1);教育部跨世纪优秀人才培养计划。~~

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：6

起止页码：990-995

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：探讨了应用多质粒磷酸钙共转染方法在293FT细胞中生产HPV16(human papillomavirus type 16)假病毒。蛋白印迹检测显示在转染后细胞的裂解上清中具有很好的L1蛋白活性,通过透射电镜可观察到形态与天然病毒粒子相似的假病毒颗粒。对293FT细胞的感染实验显示,该假病毒可有效将EGFP报告质粒导入靶细胞中进行表达,经测定其滴度约为2×107TU/mL。通过与4株HPV16对照单抗的中和实验证明该假病毒可有效应用于中和实验。应用该方法从18株抗HPV16L1的单克隆抗体中鉴定获得了2株中和单抗3D10、PD1。所建立的HPV16假病毒生产和中和实验方法具有快速高效、低成本和易于检测的优点,适于进行较大规模应用,为快速准确鉴定HPV16中和单抗和候选疫苗的免疫保护效果提供了有效手段。

关 键 词：人乳头瘤病毒 假病毒 中和单抗  

分 类 号：S852.65]