文献类型：期刊文章

作　　者：刘红[1] 曾振灵[2] 杨桂香[2] 陈杖榴[2]

机构地区：[1]中山市农产品质量监督检验检测中心,广东中山528403 [2]华南农业大学兽医学院,广东广州510642

出　　处：《中国兽药杂志》

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(994162)

年　　份：2006

卷　　号：40

期　　号：11

起止页码：13-15

语　　种：中文

收录情况：ZGKJHX、普通刊

摘　　要：采用活酯法合成酶标记半抗原（ENR-HRP），紫外扫描分析和ELISA方法鉴定，结合比为1．6：1。选择ENR-HRP与游离ENR相竞争的模式建立检测ENR残留的ELISA检测方法，其最佳工作条件为：二抗的包被浓度为2μg／mL，抗体工作浓度1：1000，酶标半抗原工作浓度1：500。标准曲线在0．423～1000ng／mL之间线性关系良好，其IC50为33．76ng／mL，回归方程为Y=-0．07769lnx＋0．770801，相关系数r=0．99153，最低检测限0．423ng／mL。单抗对达氟沙星、培氟沙星、麻保沙星有少许交叉，特异性较好。ELISA检测方法批内平均变异系数为5．75％，批间平均变异系数为10．69％，重复性较好。

关 键 词：恩诺沙星 酶标记半抗原  单克隆抗体 ELISA

分 类 号：S859.84]