文献类型：期刊文章

作　　者：潘素君[1] 戴良英[1] 刘雄伦[2] 王国梁[2]

机构地区：[1]湖南农业大学生物安全科技学院,长沙410128 [2]湖南农业大学水稻基因组学实验室,长沙410128

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家863项目(2005AA241010);国家自然科学资金资助项目(30571063,30470990);湖南农业大学美蓉学者计划资助项目资助.

年　　份：2006

卷　　号：4

期　　号：5

起止页码：650-654

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：通过农杆菌介导法,将由CaMv35s启动子启动的广谱抗稻瘟病基因Pi9转入5个籼稻品种(丰源B、湘晚籼13号、R996、527、1701)的愈伤组织中,所用质粒为pCAMBIA1301,pCAMBIA1301的T-DNA区含有潮霉素(hygmycin)抗性基因和β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因。以潮霉素作为筛选剂对籼稻愈伤组织进行筛选,结果表明,不同品种在转化过程中抗性愈伤率在73.9%￣83.3%之间,获得的部分抗性苗经PCR检测为阳性,阳性植株的转化率差异显著,其转化率为5.7%￣25.9%之间,对获得的抗性苗和T2代幼苗的根和叶进行GUS组织化学染色分析,有些抗性苗和T2代幼苗的根和叶呈蓝色反应,表明广谱抗稻瘟病基因Pi9基因已整合到水稻基因组并能正常表达。对T2代进行稻瘟病小种接种试验,结果显示了抗性分离。并且建立了一套较为有效的水稻遗传转化体系。

关 键 词：广谱抗稻瘟病基因Pi9  籼稻 农杆菌介导法 抗性分离  

分 类 号：S511.21]