文献类型：期刊文章

作　　者：胡旭霞[1] 刘耀光[1]

机构地区：[1]华南农业大学生命科学学院广东省教育厅植物功能基因组与生物技术重点实验室,广州510642

出　　处：《分子植物育种》

基　　金：国家重大基础研究计划（2005CB12080）资助.

年　　份：2006

卷　　号：4

期　　号：5

起止页码：621-626

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：为了方便利用RNA干涉(RNAinterference,RNAi)研究植物基因的功能,本研究构建了2个用于RNAi的植物转化载体pRNAi-35S和pRNAi-Ubi。这两个载体以pCAMBIA双元载体为骨架,含有2个多克隆位点区进行目的基因片段的正向和反向克隆,并分别由CAMV35S启动子和玉米泛素基因启动子控制发夹结构RNA的产生。为了验证该载体的有效性,用PCR扩增了1个水稻转录因子(ArabidopsisAP2/EREBP同源基因)基因片段组装入pRNAi-Ubi,转化水稻获得转化体。在所检测的7株转化株中,5株的内源目标基因的mRNA被降低至RNAblot检测不到的水平。这些结果说明本研究构建的RNAi载体对基因表达沉默是有效的。

关 键 词：基因功能 RNA干涉 转录因子 水稻

分 类 号：Q943.2[植物生产类] S511]