文献类型：期刊文章

作　　者：夏瑞[1] 陆旺金[2] 李建国[1] 杜娟[1]

机构地区：[1]华南农业大学中国荔枝研究中心,广州510642 [2]广东省果蔬保鲜重点实验室,广州510642

出　　处：《果树学报》

基　　金：国家自然科学基金项目(30370995)。

年　　份：2006

卷　　号：23

期　　号：6

起止页码：903-906

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：主要介绍了利用NCBI、DDBJ、Blockmaker、CodeHop和Oligo6.0等数据库和生物软件进行简并引物设计的方法。利用设计的6对简并引物进行RT-PCR,从荔枝(LitchichinensisSonn.)果实中克隆到2个长度分别为510bp和582bp的cDNA片段。通过Blastx检索Genbank进行同源性比对后,发现2片段都与其它植物的HMGR基因具有较高的氨基酸序列同源性。研究表明,该程序化设计的简并引物可信性强,阳性率高,能迅速得到满意结果。

关 键 词：荔枝 间并引物  程序化设计 HMGR基因  克隆

分 类 号：S667.1]