文献类型：期刊文章

作　　者：潘沛[1] 吕加国[1]

机构地区：[1]第二军医大学药学院药物化学教研室,上海200433

出　　处：《中国药学杂志》

年　　份：2006

卷　　号：41

期　　号：20

起止页码：1521-1524

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的介绍近8年来α1A-受体拮抗剂类药物和化合物的研究进展。方法查阅国内外有关文献,总结、归纳目前α1A-受体拮抗剂类药物和化合物的作用特点及化学特征。结果简要叙述α1A-受体在前列腺中的分布、α1A-受体拮抗剂对良性前列腺增生的作用机制,重点介绍该类药物坦索罗辛,silodosin,fiduxosin和化合物L-771 688 B8805-033 A-131701 SNAP-7915等的结构类型、化学特征及作用特点。结论特异性强、选择性高的α1A-受体拮抗剂是良性前列腺增生治疗药物的发展方向之一。

关 键 词：良性前列腺增生 α1A-受体  α1A-受体拮抗剂  

分 类 号：R983]