文献类型：期刊文章

作　　者：王新平[1] 涂长春[1] 李红卫[1] 宣华[1] 朱维正[1] 费恩阁[1] 殷震[1]

机构地区：[1]解放军农牧大学兽医学院

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：国家自然科学基金

年　　份：1996

卷　　号：16

期　　号：6

起止页码：546-553

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：根据牛病毒性腹泻病毒（ＢＶＤＶ）ＮＡＤＬ株的序列，以计算机辅助设计，化学合成１对引物（Ｗ１／Ｗ２）；应用ＲＴ－ＰＣＲ对国内不同地区分离的４株ＢＶＤＶ的Ｐ１２５基因外源序列插入区进行了扩增，并将扩增的片段进行克隆和序列测定，同时以ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ计算机软件将测定的核苷酸序列及推导的氨基酸序列进行比较分析。结果证实，国内分离的４株ＢＶＤＶ在这一区域中既没有外源序列的插入，也没有基因重组、基因重排或基因缺失，但存在某些核苷酸和氨基酸的替换，表明病毒的致细胞病变作用除与外源序列的插入、基因重组、基因重排或基因缺失有关外，可能还存在其他机制。核苷酸序列的同源性及系统树分析的结果表明，国内的ＢＶＤＶ毒株存在Ｉａ和Ｉｂ２个基因亚型。

关 键 词：牛病 腹泻病毒 P125基因  基因型

分 类 号：Q78] S852.653]