文献类型：期刊文章

作　　者：赵月兰[1,2] 杨汉春[1] 左玉柱[3] 秦建华[3] 刘占民[4] 范京惠[3] 张宁[5]

机构地区：[1]中国农业大学动物医学院 [2]河北农业大学中兽医学院定州073000 [3]河北农业大学动物科技学院 [4]河北农业大学中兽医学院 [5]河北省畜牧兽医研究所

出　　处：《中国动物检疫》

基　　金：国家科技攻关计划{华北农区奶业现代化生产技术集成与产业化示范}子课题<奶牛主要疫病防治技术研究与产业化示范>部分内容课题编号(2002BA518A10);<河北省畜牧局科技攻关计划>课题编号2002-4

年　　份：2006

卷　　号：23

期　　号：11

起止页码：29-32

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、RCCSE、核心刊

摘　　要：从河北省某规模化奶牛场牛病毒性腹泻/粘膜病(BVD/MD)疑似病例中采集病料,将处理好的病料接种MDBK细胞,盲传9代,得到了不产生细胞病变的病毒。琼脂扩散试验表明本病毒能与牛病毒性腹泻病毒(BVDV)OregonC24标准阳性血清反应,出现沉淀线;细胞培养物用BVD/MD荧光抗体染色检测,可见到荧光着染的特异性细胞,荧光颗粒出现于胞浆中。双抗体夹心ELISA检测病毒抗原结果BVDVOregonC24VP/N为3.141,分离毒P/N为3.012,P/N>2,与BVDVOregonC24V结果一致;电镜观察到圆形、直径为40～60nm,有囊膜,囊膜表面有突起的病毒粒子,与BVDV颗粒基本一致。经RT-CR检测,扩增出了唯一的315bp的目的条带,进一步证实为牛病毒性腹泻/粘膜病病毒。

关 键 词：奶牛 牛病毒性腹泻/粘膜病病毒(BvDV/MDV)  ELISA RT—PCR  分离鉴定  

分 类 号：S858.23]