文献类型：期刊文章

作　　者：王维[1] 钱建新[1] 董克家[1]

机构地区：[1]海南医学院转基因实验室,海南海口571100

出　　处：《海南医学院学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(NO:30360039)

年　　份：2006

卷　　号：12

期　　号：5

起止页码：393-395

语　　种：中文

收录情况：CAB、CAS、CSA-PROQEUST、DOAJ、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的:构建和鉴定水牛18SrRNA干扰真核表达载体,为进一步研究18SrRNA功能奠定基础。方法:人工设计合成水牛18SrRNA-sh565干扰序列,经基因重组定向克隆插入到真核表达载体pGPH1/GFP/Neo,随机挑选2个克隆菌提取质粒并进行酶切和测序鉴定。结果:质粒酶切和测序结果显示,siRNA寡核苷酸按正确方向和序列插入质粒。结论:成功构建pGPH1/GFP/Neo-buffalo-18S rRNA-sh565干扰表达质粒。

关 键 词：RNA干扰 18S  RRNA 基因表达  真核细胞 质粒 水牛

分 类 号：G344.11]