文献类型：期刊文章

作　　者：胡雅儿[1] 张乃钲[1] 李爱民[1] 夏宗勤[1]

机构地区：[1]上海交通大学医学院细胞调控研究室实验核医学教研室,上海200025

出　　处：《核技术》

基　　金：国家自然科学基金项目(30070926)资助

年　　份：2006

卷　　号：29

期　　号：10

起止页码：773-776

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20065010305259)、IC、INSPEC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：[^(35)S]-甲硫氨酸掺入法测定细胞Aβ分泌速率,观察知母活性成分ZMS和黄芪活性成分AST和HT,及两药合用对Aβ生成速率的影响。用[35S]-甲硫氨酸标记转染APP695基因的细胞,所获细胞上清以Aβ22-35单克隆抗体进行免疫共沉淀,结合Western印迹法,以配对对照(加载体)的Aβ条带灰度值为1,计算各用药组灰度的相对强度。本方法能稳定地测到细胞在24—72h内分泌的Aβ量,同一受试样品在不同批实验中的变异(CV)在17%—32%之间。在培养液中中药活性成分的浓度为1×10?5mol/L时,受试物质中AST及ZMS+AST合用对Aβ的分泌速率有明显抑制作用(P<0.01)。另两种受试物则无作用。黄芪活性成分AST有抑制Aβ分泌的作用,ZMS与AST两药合用作用更为显著。

关 键 词：Aβ分泌速率  [^35S]-甲硫氨酸标记  补益中药 活性成分

分 类 号：R817.1]