文献类型：期刊文章

作　　者：郑青亮[1] 盛清[1] 张耀洲[1]

机构地区：[1]浙江理工大学生命科学学院生物化学研究所,杭州310018

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：国家高技术研究与发展计划项目(No.2005AA206120和No.2005BA711A07);国家973项目(No.2005CB121006);浙江省自然科学基金重点项目(No.Z204267)资助.~~

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：5

起止页码：695-700

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：蛋白酶抑制剂广泛存在于生物体内,在许多生命活动过程中发挥必不可少的作用,特别是对蛋白酶活性进行精确调控。其中Kazal型蛋白酶抑制剂是最重要的、研究最为广泛的酶抑制剂之一,该类抑制剂一般由一个或几个结构域组成,每一个结构域具有保守的序列和分子构象,同时发现该类抑制剂与蛋白酶作用的结合部位高度易变,它们大多数暴露于与溶剂接触的环上,其中P1部位是抑制作用的关键部位,抑制剂的专一性由P1部位氨基酸残基的性质决定,其它残基取代结合部位残基对抑制剂-酶的结合常数有显著的影响。Laskowski算法可直接从Kazal型丝氨酸蛋白酶抑制剂的序列推测其与6种丝氨酸蛋白酶之间的抑制常数(Ki)。目前在生物体内发现大量的Kazal型蛋白酶抑制剂,并证实其有重要的生物学功能。

关 键 词：Kazal型蛋白酶抑制剂  Laskowski算法  活性部位

分 类 号：Q51]