文献类型：期刊文章

作　　者：谢敏[1] 贾琳静[1] 郜娜[1] 郭玉忠[1] 田鑫[1] 乔海灵[1]

机构地区：[1]郑州大学临床药理研究所,河南郑州450052

出　　处：《中国医院药学杂志》

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：10

起止页码：1205-1207

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的：建立高效液相色谱法测定人血浆中马来酸氯苯那敏药物浓度．并研究马来酸氯苯那敏健康人体药动学。方法：AgilentC1s柱（4．6mm×25（1mm，5μm），流动相为乙腈-（1．（125mol·L^-1。磷酸二氢铵溶液（pH3．5）（27：73），检测波长为200nm。10名健康志愿者单剂量口服8mg马来酸氯苯那敏片后，体内药时数据采用3tx）7程序统计方法处理。结果：本实验条件下，血浆样品中氯苯那敏无杂质干扰，线性关系良好，所得回归方程为：C=（1．3235A-（1．703．r=（1．9992，线性范围为（1．75～48．00μg·L^-1，本方法最低定量浓度为（1．75μ·L^-1，高、中、低3浓度日内和日间的RSD〈15％，提取回收率大于75％，满足生物样品的测定要求。马来酸氯苯那敏健康人体药动学参数Cmax为（16．4±8．9）μg·L^-1 tmax为（3．8±1．5）h．t1 2k为（13．1±2．3）h，V／F为（871．7±187．3）L，AUG11-t，为（181．5±52．3）μg·h·L^-1，AUG11-t为（2（18．2±6（1．1）μg·h·L^-1。结论：本法操作简便快速，定量准确可靠，适用于马来酸氯苯那敏片的人体药动学研究。

关 键 词：马来酸氯苯那敏 高效液相色谱法 药动学

分 类 号：R969.1]