文献类型：期刊文章

作　　者：万茂生[1] 何秋霞[2] 赵宝祥[1] 焦培福[1] 王大威[3] 苗俊英[2]

机构地区：[1]山东大学化学与化工学院有机化学研究所,济南250100 [2]山东大学生命科学学院发育生物学研究所,济南250100 [3]山东省疾病预防控制中心,济南250014

出　　处：《有机化学》

基　　金：山东省自然科学基金(No.Z2002D05);教育部重点(No.104112)资助项目.

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：9

起止页码：1248-1253

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000240299400011)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以2,4-二硝基氯苯和乙酰乙酸乙酯为原料,经过亲核置换、还原-环化协同反应,合成了6-氨基-2-甲基吲哚-3-羧酸乙酯,而后在催化剂作用下,与乙酰乙酸乙酯反应生成烯胺,环化合成9-羟基-2,7-二甲基吡咯(2,3-f)喹啉-3-羧酸乙酯;类似地,合成了6-氨基-2-苯基吲哚-3-羧酸乙酯和6-氨基-2-(呋喃-2'-基)吲哚-3-羧酸乙酯.其结构均由1HNMR,IR以及MS波谱数据表征.所得化合物具有抑制肺癌A549细胞生长的活性,其抑制效果具有浓度依赖性.

关 键 词：吲哚衍生物 还原  环化 肺癌A549细胞 生长抑制活性  

分 类 号：O626]