文献类型：期刊文章

作　　者：赵子仪[1] 张文[2] 朱悦茗[1] 殷晓峰[1]

机构地区：[1]上海市静安区中心医院肿瘤科,上海200040 [2]复旦大学附属肿瘤医院化疗科

出　　处：《中国癌症杂志》

年　　份：2006

卷　　号：16

期　　号：8

起止页码：667-669

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2011_2012、JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：背景与目的：晚期和（或）转移性结直肠癌是癌症死亡的第二位主要原因。以前治疗晚期大肠癌的标准方案是氟尿嘧啶（5-FU）联合亚叶酸钙（LV），其有效率可达23％左右。20世纪90年代，几个三期临床研究证实了拓扑异构酶Ⅰ抑制剂伊立替康（开普拓，CPT-11）联合FU-LV（FOLFIRI）方案治疗结直肠癌疗效显著。本研究的目的是观察伊立替康联合5-FU和LV组成的二线化疗方案，治疗一线化疗失败后的中国人群中转移性结直肠癌的远期生存情况、临床疗效及安全性。方法：入组患者为转移性结直肠癌经5-FU，LV以及奥沙利铂等药物一线化疗失败后的患者24例，行CPT-11联合5-FU／LV的持续静脉滴注的两周治疗方案，患者至少接受6个疗程以上。按照WHO实体瘤近期客观疗效评定标准进行评价。结果：全组24例均可评价疗效及毒副反应。完全缓解（CR）为0（0／24），部分缓解（PR）5例（5／24），有效率达20％；稳定（SD）17例（17／24），进展（PD）2例（2／24）。中位疾病进展时间6．6个月（6—24个月），中位生存期10．7个月。不良反应主要是恶心呕吐，厌食，白细胞减少，脱发，延迟性腹泻，多为Ⅰ／Ⅱ度。Ⅲ／Ⅳ度不良反应10例，其中腹泻合并白细胞伴发热5例。结论：伊立替康联合5-FU和LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案，不良反应能控制，可供临床安全使用。

关 键 词：伊立替康 转移性结直肠癌 化疗

分 类 号：R730.53] R735.37[临床医学类]