文献类型：期刊文章

作　　者：何新[1,2] 齐冰[1,2] 何立千[3] 陈永福[4] 刘桂生[1] 陈清轩[1]

机构地区：[1]中国科学院遗传与发育生物学研究所 [2]中国科学院研究生院,北京100049 [3]北京联合大学师范学院应用生物技术系 [4]中国农业大学农业生物技术国家重点实验室

出　　处：《生物工程学报》

基　　金：北京联合大学师范学院和吉林精气神有限公司赞助。~~

年　　份：2006

卷　　号：22

期　　号：4

起止页码：677-681

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：提取猪卵巢总RNA,用RT-PCR方法克隆了猪FollistatincDNA的完整开放阅读框,长1038bp。将FollistatincDNA连接到原核表达载体pGEX-4T-3中,转化大肠杆菌BL21(DE3),以IPTG诱导,进行了GST-FS融合蛋白表达。用SDS-PAGE和Western杂交检测,结果显示在63kD处有特异性表达蛋白。

关 键 词：RT-PCR 猪Follistatin  CDNA 原核表达

分 类 号：Q78]