文献类型：期刊文章

作　　者：张源[1] 罗文鸿[1] 李慧[1]

机构地区：[1]汕头大学医学院中心实验室,广东汕头515041

出　　处：《光谱学与光谱分析》

基　　金：教育部留学回国人员科研启动基金(679号)资助

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：7

起止页码：1349-1351

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20063410084277)、IC、INSPEC、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000239717100042)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000239717100042)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：在pH6～7的缓冲体系中，样品溶液中的痕量铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）为络合剂形成稳定的配合物。通过70℃恒温水浴3h，铅配合物被萃取到表面活性剂相并与水相分开。分离后的表面活性剂相室温就可配成上机待测样液。此法不但将大量基体离弃在水相，从而消除高盐带来的高背景信号干扰，并将水样或1％食盐溶液的痕量铅富集10～100倍。用氘灯校正背景石墨炉原子吸收法进行测定，方法检出限：食盐0．0005μg·L^-1，水样0．01μg·L^-1。回收率为92．3％～104％。用于食盐、海水、井水中痕量铅的测定，结果令人满意。

关 键 词：浊点萃取 铅 GFAAS

分 类 号：O657.3]