文献类型：期刊文章

作　　者：徐冲[1] 何金汗[1] 徐国恒[1]

机构地区：[1]北京大学医学部生理学与病理生理学系分子心血管学教育部重点实验室,北京100083

出　　处：《生理科学进展》

基　　金：国家自然科学基金(30270506;30370535);北京市自然科学基金(5042015);教育部新世纪优秀人才基金(NECT-04-0023)资助课题

年　　份：2006

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：221-224

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：脂滴包被蛋白(perilipin)包被在脂肪细胞和甾体生成细胞脂滴表面。基础状态下perilipin可减少甘油三酯水解,使其贮备增加;脂肪分解时磷酸化的perilipin能促进甘油三酯水解,而且该蛋白对激素敏感脂酶从胞浆向脂滴转位是必需的。据推测,perilipin可能在脂肪分解调控中起到“分子开关”的作用。蛋白激酶A(PKA)、细胞外信号调节激酶(ERK)等信号转导通路参与了脂肪分解。肿瘤坏死因子α(TNFα)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂、瘦素(leptin)均可以影响perilipin的表达。新近研究表明,perilipin可通过蛋白酶体途径来调节其蛋白量的表达。脂肪分解调控中的关键蛋白perilipin可以和2型糖尿病、肥胖、动脉粥样硬化等多种代谢性疾病及心血管疾病联系起来。

关 键 词：脂滴包被蛋白  脂肪分解 脂滴 脂肪细胞

分 类 号：Q591.5]