文献类型：期刊文章

作　　者：康文玉[1] 徐自忠[2] 花群义[2] 杨云庆[2] 周晓黎[2] 董俊[2] 尹尚莲[2] 高洪[1]

机构地区：[1]云南农业大学动物科学技术学院,云南昆明650201 [2]云南出入境检验检疫局技术中心,云南昆明650228

出　　处：《中国兽医科学》

基　　金：国家质检总局重点科技项目(2004IK1113-1)

年　　份：2006

卷　　号：36

期　　号：7

起止页码：529-533

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：参照羊痘病毒(CaPV)P32的基因序列,设计合成了2套引物和1条探针,建立了实时荧光定量PCR技术,对细胞培养物、皮肤丘疹、痂皮等组织病料中的GPV进行了特异性检测和敏感性试验。结果显示,用300 nmol／L引物浓度和200 nmol／L探针浓度,获得的Cr值较小,而△Rn最大;可检测到相当于0．1 TCID50的病毒DNA;制作的标准曲线中各浓度范围内有极好的线性关系且线性范围宽,相关系数为0．999 5以上;组内和组间试验重复性的变异系数分别为2．3％和3．4％;与常规的PCR相比较,该方法具有快速、特异、敏感、可定量,可同时检测大量样品等优点。表明。荧光TaqMan PCR是一种检测CaPV的良好方法,可对组织病料中低含量的CaPV或持续带毒宿主进行准确检测。

关 键 词：羊痘病毒 荧光定量TaqMan  PCR 检测  

分 类 号：S852.659.1] S858.26[动物医学类]