文献类型：期刊文章

作　　者：陈熙[1] 崔香菊[1] YING-XIN ZHAO[2] 张炜[1]

机构地区：[1]南京农业大学生命科学学院生物化学与分子生物学系,南京农业大学．GEHealthcareBiosciences蛋白质组学合作示范实验室,南京210095 [2]Department of Chemistry, University of Tennessee, Knoxville, TN37996, USA

出　　处：《生物化学与生物物理进展》

基　　金：国家自然科学基金(30400030);江苏省基础研究计划创新人才基金(BK2004416)资助项目~~

年　　份：2006

卷　　号：33

期　　号：7

起止页码：653-659

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、IC、JST、RCCSE、SCI(收录号：WOS:000239288700008)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000239288700008)、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用蓝绿温和胶凝胶电泳(blue-nativepolyacrylamidegel-electrophoresis,BN-PAGE),以及改进的第二向SDS-PAGE分离了水稻低叶绿素b突变体ZH249-Y和野生型ZH249-W类囊体膜蛋白复合物,系统比较了突变体和野生型各复合物亚基的表达差异.结果显示,第一向BN-PAGE分离了PSⅠ-LHCⅠ、LHCⅠ缺失的PSⅠ、ATP合成酶、细胞色素b6f、CP43缺失的PSⅡ及LHCⅡ六种复合物.上述各复合物经第二相SDS-Urea-PAGE分离后,利用胶内酶解,高效液相层析分离肽段,电喷雾串联质谱鉴定了复合物的亚基.结合免疫印迹研究,证明和野生型相比,突变体光系统Ⅱ捕光天线复合体的表达量适度下降,但光系统Ⅰ捕光天线破坏严重,同时光系统Ⅱ核心蛋白和ATP合成酶的表达量上升.研究结果对揭示低叶绿素b水稻突变体较高光化学效率和光稳定性的分子基础提供了线索,同时也表明,改进的BN/SDS-PAGE双向电泳不仅可以有效地分离膜蛋白复合物及亚基,也可以进行不同生理条件下,或野生型和突变体之间膜蛋白质组的比较研究.

关 键 词：蓝绿温和胶凝胶电泳  低叶绿素b突变体  水稻(Oryza  SATIVA L.)  类囊体膜 比较蛋白质组学

分 类 号：Q946[植物生产类]