文献类型：期刊文章

作　　者：邢德峰[1] 任南琪[1] 宋佳秀[1] 曲敏[2] 徐香玲[2]

机构地区：[1]哈尔滨工业大学市政环境工程学院,哈尔滨150090 [2]哈尔滨师范大学生命与环境科学学院

出　　处：《环境科学》

基　　金：国家重点基础研究发展规划(973)项目(G2000026402);国家杰出青年科学基金项目(50125823);国家自然科学基金项目(30470054);黑龙江省自然基金项目(GZ03C314)

年　　份：2006

卷　　号：27

期　　号：7

起止页码：1424-1428

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EI(收录号：20063310068982)、EMBASE、IC、JST、PROQUEST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为探讨不同通用引物扩增16S rDNA靶序列对活性污泥微生物群落分析的影响,更合理的利用变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术分析活性污泥样品.从连续流搅拌槽式反应器(CSTR)中获取活性污泥,以3对通用引物341f/534r、968f/1 401r和341f/926r扩增16S rDNA序列,用DGGE分离PCR扩增产物.研究表明采用不同引物对进行DGGE分析时,群落多样性和动态存在显著的差异.341f/534r和968f/1 401r的靶序列分离效果较好,341f/926r的靶序列分离效果较差.引物341f/534r和341f/926r DGGE图谱显示S2和S3相似性高,引物968f/1 401r DGGE图谱显示S1和S2相似性高.由此可见采用不同引物对进行DGGE分析时,群落结构之间的相似性和动态是不一致的.341f/534r的DGGE图谱中条带丰富,多样性最好,968f/1 401r的DGGE图谱次之,341f/926r DGGE图谱条带最少,多样性也较差.因此,在利用DGGE分析活性污泥样品时采用引物341f/534r和968f/1 401r是比较适宜的.

关 键 词：DGGE 16S  RDNA 活性污泥 群落动态 群落多样性

分 类 号：X172]