文献类型：期刊文章

作　　者：周凌云[1] 周国辉[1]

机构地区：[1]华南农业大学植物病理系,广东广州510642

出　　处：《广西农业生物科学》

基　　金：广东省科技攻关项目(2003B21604)

年　　份：2006

卷　　号：25

期　　号：2

起止页码：172-174

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：以甘蔗茎组织总DNA为模板,以16S rRNA基因赖氏细菌属(L eif son ia)通用引物为第一轮引物、甘蔗宿根矮化病菌(L eif son ia xy li subsp.xy li,Lxx)亚种特异引物为第二轮引物建立了Lxx巢式PCR检测技术。根据已报道的Lxx巴西分离物基因组全序列(G enB ank登录号AE 016822.1)设计了扩增致病相关基因片段的3个引物对,经多种组合进行了RCR检验,筛选出两个特异性好、灵敏高的引物对,建立了Lxx的多重PCR检测技术。克隆测序表明,PCR产物与巴西分离物基因组相应区段同一率为99%以上,从而证实了上述PCR技术的正确性。检测结果表明,广东样品的阳性率为90%,海南样品的阳性率为60%。

关 键 词：甘蔗宿根矮化病菌  甘蔗 巢式PCR 双重PCR 检测  

分 类 号：S435.661]