文献类型：期刊文章

作　　者：阳秀英[1] 韦平[1] 周祥[1] 磨美兰[1] 韦天超[1] 李康然[1] 朱学勤[1]

机构地区：[1]广西大学养禽与禽病研究所,广西南宁530005

出　　处：《广西农业生物科学》

基　　金：广西科技攻关项目(0537008-3A);教育部科研重点项目(02116)

年　　份：2006

卷　　号：25

期　　号：2

起止页码：101-106

语　　种：中文

收录情况：AJ、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2011_2012、ZGKJHX、ZR、普通刊

摘　　要：应用鸡胚绒毛尿囊膜接种的方法，从一个疑患传染性法氏囊病的鸡群中分离到2株传染性法氏囊病病毒（IBDV）（分别命名为YL051和YL052）；利用反转录-聚合酶链式反应技术扩增分离株VP2基因的高变区序列，并采用限制性内切酶分析技术和核苷酸序列测定技术，对分离株进行致病型鉴定及其基因差异的分析。结果表明：分离株YL051属IBDV的超强毒株（vvIBDV），而YL052株既具有强毒株的特征即七肽区（SWSASGS）和279D，但同时也具有284T的弱毒株特征，可能属于介于强毒株与弱毒株之间的一个中间型。与国内外参考毒株的序列比较分析发现：YL051与其他vvIBDV的核苷酸同源性达94％～97％；YL052则与经典毒株STC、疫苗株B87的核苷酸同源性均为94．3％。

关 键 词：传染性法氏囊病病毒 超强毒株 经典毒株  VP2基因高变区 序列分析  

分 类 号：S852.65]