文献类型：期刊文章

作　　者：祁彦[1] 占春瑞[2] 张新忠[3] 杨强[1]

机构地区：[1]中国检验检疫科学研究院,北京100025 [2]江西出入境检验检疫局,南昌330002 [3]中国农业大学理学院,北京100094

出　　处：《分析化学》

基　　金：科技部国家科技基础条件平台重点项目(No.2003DIA6N003)基金资助

年　　份：2006

卷　　号：34

期　　号：6

起止页码：787-790

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EBSCO、EI、IC、JST、RCCSE、RSC、SCI(收录号：WOS:000240869900010)、SCI-EXPANDED(收录号：WOS:000240869900010)、SCIE、SCOPUS、UPD、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：建立了同时检测大豆中13种三嗪类除草剂多残留量的反相高效液相色谱（RP-HPLC）方法.样品经乙腈提取,凝胶渗透色谱和中性氧化铝SPE柱净化,然后采用RP-HPLC-二极管阵列检测法测定,外标法定量.对样品前处理和色谱分离条件进行了研究和优化.13种三嗪类除草剂在0.06～5.0 mg/L 范围内线性良好,相关系数为0.9998～0.9999.在0.02～1.0 μg/g浓度范围内,平均加标回收率在71.9%～101.9%之间,相对标准偏差为2.3%～10.7%.方法简便、快速,净化效果较好,可同时满足进、出口大豆中多种除草剂残留量的检验工作需要.

关 键 词：多残留分析  除草剂 三嗪类 大豆 高效液相色谱法

分 类 号：TS207.53]