文献类型：期刊文章

作　　者：王德才[1] 胡晓曦[1] 周勤[2]

机构地区：[1]南京工业大学制药与生命科学学院,南京210009 [2]江苏吴中苏药医药开发有限责任公司,南京210009

出　　处：《中国药科大学学报》

年　　份：2006

卷　　号：37

期　　号：3

起止页码：284-285

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、EMBASE、IC、IPA、JST、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:合成新型质子泵抑制剂泰妥拉唑。方法:以2,6-二氯吡啶(Ⅰ)为起始原料,经3-位硝化、2-位氨代、6-位甲氧基化、还原和环化得到5-甲氧基-2-巯基咪唑并[4,5-b]吡啶(Ⅵ),Ⅵ与2-氯甲基-4-甲氧基3,5-二甲基-吡啶缩合,经氧化得泰妥拉唑(Ⅷ)。结果:反应总收率20.9%,产物结构经1H NMR和MS确证。结论:本合成的收率与文献报道相当,是一条可行的合成泰妥拉唑。

关 键 词：泰妥拉唑  H^+/K^+-ATP酶抑制剂  质子泵抑制剂 合成  

分 类 号：TQ463.53[化工与制药类]