文献类型：期刊文章

作　　者：杨腊英[1] 黄华平[1] 唐复润[1] 胡美娇[1] 张世清[1] 黄俊生[1]

机构地区：[1]中国热带农业科学院环境与植物保护研究所热带作物生物技术国家重点实验室,海口571101

出　　处：《植物病理学报》

基　　金：国家科技部农业微生物资源平台项目(2004DKA30560-8);农业部南亚热作专项(ly2004-5)

年　　份：2006

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：219-225

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：香蕉炭疽病菌(Colletotrichum musae)是一种引起香蕉采后病害的最重要病原,本研究用真菌18S^28S间的内转录间隔区(internal transcribed spacer,ITS)通用引物18SF和28SR扩增香蕉炭疽菌和其它外群真菌的基因组DNA,扩增出约510 bp的片段;通过克隆测序香蕉炭疽菌的ITS全序列并与GenBank中炭疽菌属其它种的ITS序列比对,设计出香蕉炭疽菌的特异性引物ColM1和ColM2。用此特异引物可以从香蕉炭疽菌株中扩增出382 bp的特异性片段,而其余20个参试菌株和香蕉组织的PCR反应结果为阴性,灵敏度实验证明可以检测到目标DNA的浓度为0.1 pg。该方法可用于快速、准确和灵敏地检测香蕉炭疽菌,为快速监测组织中有无香蕉炭疽病菌潜伏侵染与及早采取防治措施提供积极的指导意义。

关 键 词：香蕉炭疽菌 内转录间隔区(ITS)  特异性引物 PCR检测

分 类 号：S436.67]