文献类型：期刊文章

作　　者：汲振余[1] 赵立群[1] 杨观瑞[1] 索振河[2] JahnM.Nesland[2] 彭迁[2]

机构地区：[1]郑州大学医学院河南省医学科学研究所,郑州450052 [2]挪威奥斯陆大学肿瘤医院

出　　处：《肿瘤》

基　　金："211工程"重点项目(教重办2002第2号);河南省科技攻关重点项目(编号:0223030800)

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：507-511

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨食管上皮Het1A细胞经诱导表达HIF1α后对光动力学效应的影响。方法:HIF1α的稳定高表达采用氯化钴(CoCl2)化学诱导法,并应用光敏剂5ALA处理细胞,光动力疗法(photodynamictherapy,PDT)光照射采用波长>600nm的红光光源,细胞存活活性以MTS法测定,应用Westernblot测定HIF1α蛋白质水平,RNA干扰采用脂质体转染法,并利用TdT流式细胞法测定细胞凋亡率。结果:Het1A细胞经100μmol/L的CoCl2孵育4h后可诱导HIF1α蛋白的高表达;PDT后高表达HIF1α的细胞具有较高的细胞存活活性,且细胞凋亡率由未诱导时的16%降低至4%;不同浓度CoCl2诱导的HIF1α蛋白质水平与PDT后细胞存活活性相一致;siRNA转染阻断HIF1α的诱导表达,细胞又恢复了对PDT的应答能力。结论:HIF1α在Het1A细胞中的高表达使PDT效果下降;HIF1α部分通过抑制PDT引起的细胞凋亡而抵御PDT效应。提示HIF1α可作为治疗靶基因,降低肿瘤组织HIF1α表达水平可能有助于改善PDT临床疗效。

关 键 词：基因表达调控,肿瘤  光化学疗法 RNA,小干扰  上皮细胞,食管  缺氧诱导因子-1Α 光动力治疗  

分 类 号：R735.1]