文献类型：期刊文章

作　　者：顾连平[1] 余坚[2] 费琦[2] 张红宇[2] 徐慧莉[2] 顾峻[2] 朱同玉[1] 朱景德[2]

机构地区：[1]复旦大学附属中山医院泌尿科,上海200032 [2]上海交通大学肿瘤研究所

出　　处：《肿瘤》

基　　金：国家863计划(编号:2002AA2Z3352);国家973计划(编号:2004CB518804);国家自然科学基金项目(编号:30450001);上海市科研计划项目(编号:04DZ14006)

年　　份：2006

卷　　号：26

期　　号：6

起止页码：497-501

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2011_2012、DOAJ、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:检测上海地区膀胱癌患者尿沉淀细胞中3个肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化谱式异常频率,继而评估其应用前景。方法:采用甲基化特异性PCR方法分析尿沉淀细胞DNA中DAPK1、bcl2和hTERT3个基因的启动子CpG岛甲基化状态,并通过RTPCR方法评估DAPK1基因在膀胱癌细胞系中的表达状态。结果:对膀胱癌细胞系中DAPK1基因的启动子CpG岛甲基化状态及其表达(mRNA水平上)所做的分析,确立了高甲基化状态与表达静息化之间的相关性。对46例临床确诊的膀胱癌患者和84例非膀胱癌对照(包括前46例术后的36例)的尿沉淀细胞中DNA甲基化的分析发现,仅bcl2基因的高甲基化见之于28.3%(13/46例)的膀胱癌患者,而84例的对照中均为去甲基化状态。结论:在美国膀胱癌患者尿沉淀细胞中频发DNA高甲基化的靶点在上海地区膀胱癌患者人群中频率很低,因此寻找在后者中频发DNA高甲基化的新靶点实属必要。

关 键 词：膀胱肿瘤  DNA甲基化  基因,BCL-2 启动区(遗传学)  CPG岛 尿沉淀细胞  甲基化特异性聚合酶链反应

分 类 号：R737.14] Q754[临床医学类]