文献类型：期刊文章

作　　者：覃正碧[1] 向继洲[2] 于星[3] 郭斌[4] 夏自然[5] 郭淑敏[6] 李荣华[7]

机构地区：[1]华中科技大学同济医学院药理系,武汉430030 [2]华中科技大学,武汉430074 [3]武汉大学人民医院药学部,湖北省药品不良反应监测中心,430060 [4]湖北省恩施自治州宣恩县食品药品监督管理局,445500 [5]湖北省荆州市食品药品监督管理局,434000 [6]湖北省恩施自治州中心医院药剂科,445500 [7]湖北省荆州中心医院药剂科,434100

出　　处：《医药导报》

年　　份：2006

卷　　号：25

期　　号：6

起止页码：594-596

语　　种：中文

收录情况：CAS、IC、JST、UPD、WOS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的通过了解医疗机构、药品生产企业、药品经营企业的药品不良反应(ADR)的上报情况和工作开展现状及对医药工作者关于ADR知识的认知度调查来找到ADR报告率低的原因,进一步推进ADR报告和监测工作。方法采取现场查看和随机分层抽样法,对30所涉药单位的ADR报告和监测工作进行调研,对收集、上报的ADR事件报告表进行统计学分析,同时抽取15%的医药人员作为样本对其进行问卷调查,并实施行政干预性的教育和培训。结果被查单位仅有7个单位向不良反应监测中心上报ADR事件表。在调查的1 090名医药工作者中,59.4%的人员回答曾经遇到ADR,但仅有42.3%的人员报告过ADR;ADR测试合格率仅占26.68%。通过行政干预培训,医药人员ADR认知度得到显著提高(2=80.728,P<0.05)。药品生产、经营、使用单位之间认知得分差异有显著性(2=62.277,P<0.05),不同层次的单位的医药人员对ADR认知得分差异有显著性(2=167.771,P<0.05)。此外,不同职业认知得分差异有显著性(2=326.315,P<0.05)。结论应加强各涉药单位医药人员关于ADR知识的法规宣传和岗位培训,提高医药工作者对ADR知识的整体认知水平和ADR的报告率;各药品生产、经营、使用单位要高度重视ADR监测工作,建立ADR监测专职机构和专业人员,加大经费投入才能顺利贯彻实施《药品不良反应报告和监测管理办法》。

关 键 词：药品不良反应 监测  

分 类 号：R95[药学类]