文献类型：期刊文章

作　　者：刘杰[1] 章崇杰[1] 何生[1] 张平[1] 魏大鹏[1] 赵宗蓉[1] 蔡美英[1]

机构地区：[1]成都基础医学院免疫学研究室

出　　处：《华西医科大学学报》

年　　份：1996

卷　　号：27

期　　号：1

起止页码：36-39

语　　种：中文

收录情况：CSCD、CSCD2011_2012、普通刊

摘　　要：提高肿瘤浸润淋巴细胞（ＴＩＬ）的增殖能力和杀伤活性，是其临床应用前需解决的关键问题。为此，作者对ＴＩＬ的分离和培养条件进行了探讨，建立了以机械分散法，０．０５％胶原酶和０．００３％ＤＮＡ酶室温消化６小时加冷消化１８小时的酶消化法和７５％与１００％Ｆｉｃｏｌｌ非连续密度梯度离心法相结合的分离纯化ＴＩＬ方法。分离出的ＴＩＬ在体外条件培养基中多数能扩增到１０９以上的应用标准，ＮＫ、ＬＡＫ活性分别可达５８．３±１１．７％和４８．６±１０．６％，其中发挥主要作用的是ＣＤ８Ｔ细胞。因此，本法不失为一种有效的分离培养ＴＩＬ的方法。它的建立为应用ＴＩＬ治疗恶性肿瘤奠定了良好的实验基础。

关 键 词：肿瘤浸润 淋巴细胞 TIL DNA酶 分离  培养  

分 类 号：R392－33]