文献类型：期刊文章

作　　者：丁丽[1] 赵国强[2] 范清堂[3]

机构地区：[1]郑州铁路职业技术学院医学分院检验系,郑州450052 [2]郑州大学基础医学院微生物学与免疫学教研室,郑州450052 [3]河南省分子医学重点学科开放实验室,郑州450052

出　　处：《郑州大学学报（医学版）》

基　　金：河南省医学科技创新人才基金资助项目20043008

年　　份：2006

卷　　号：41

期　　号：3

起止页码：460-463

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSA、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:构建同时表达B72和hTERT的真核表达载体。方法:根据GenBank中的序列,对B72、hTERT各设计一对两端带特定限制性酶切位点的引物,分别从乳腺组织、乳癌组织提取总RNA,进行RT PCR后,将2扩增产物分别克隆在pGEM T载体,然后双酶切各pGEM T载体,回收目的片段,将2目的片段再克隆至真核表达质粒pEGFP C3中,并对重组体进行PCR鉴定和测序分析。结果:PCR扩增片段与预期结果相符,B72/hTERT真核表达载体构建成功,插入片段测序结果与GenBank公布的基因一致。结论:成功构建B72/hTERT真核表达载体。

关 键 词：B72  HTERT 真核表达载体

分 类 号：Q782]