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期刊文章详细信息

文拉法辛缓释剂治疗抑郁症的开放性研究    

The efficacy and safety of venlafaxine XR in treating patients with major depression in a multicenter,open-label,16 week study

  

文献类型:期刊文章

作  者:司天梅[1] 舒良[1] 吉中孚[2] 李惠春[3] 陶明[4] 唐永怡[5] 李晓光[6] 季建林[7] 史以玉[8] 王崇顺[9] 梅其一[10] 欧红霞[11] 翁正[12] 王铭[13] 端义扬[14] 秦晓霞[15] 金雪光[16]

机构地区:[1]北京大学精神卫生研究所,100083 [2]北京回龙观医院精神科 [3]杭州市第七人民医院精神科 [4]浙江大学附属第一医院精神科 [5]北京安定医院精神科 [6]北京协和医院神经内科 [7]复旦大学中山医院精神科 [8]上海市瑞金医院精神科 [9]上海市第一人民医院精神科 [10]苏州市广济医院精神科 [11]南京脑科医院精神科 [12]山东省精神卫生中心 [13]武汉市精神卫生中心精神科 [14]解放军第一○二医院精神科 [15]中国医科大学心理卫生医院 [16]浙江省嘉兴市康慈医院精神科

出  处:《中华精神科杂志》

年  份:2006

卷  号:39

期  号:2

起止页码:85-89

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的 观察文拉法辛缓释剂(商品名:怡诺思)治疗抑郁症16周的疗效和不良反应。方法 采用开放性多中心研究方法,对350例符合国际疾病分类第10版抑郁障碍诊断标准的住院或门诊患者,进行可变剂量文拉法辛缓释剂治疗,共16周。分别于治疗前和治疗后第2,4,8,12和16周末评定17项汉密尔顿抑郁量表(HAMD17)、14项汉密尔顿焦虑量表(HAMA14)和临床疗效总评量表(CGI)及药物疗效,记录治疗中出现的不良反应。结果 321例完成16周治疗。(1)从治疗第2周末至第16周末,HAMD17总分和各因子分均低于治疗前[基线和第16周末的HAMD17总分分别为(28.04±7.9)分和(4.2±3.9)分;P〈0.001]。治疗第16周末,HAMD17总分减分率达85%,216例(67.3%)患者达到临床治愈(HAMD17总分≤7分),315例达到治疗有效,有效率(HAMD17减分率≥50%的例数占所完成研究例数的比例)为98.1%。(2)反复发作者的药物剂量自第2-16周均明显高于单次发作者(P〈0.05),病程〈1年的患者其疗效[抑郁因子分为(1.72±1.91)分]优于病程≥1年的患者[(2.004±2.26)分;P〈0.05]。(3)73例(20.8%)患者出现不良反应,多为中枢神经系统和消化系统反应,如头晕,多汗和恶心等。治疗前后患者的血压无明显改变。结论 文拉法辛缓释剂是一种较为安全有效的抗抑郁药,适合长期治疗以预防抑郁症的复发。

关 键 词:抗抑郁药 治疗结果  药物评价 迟效制剂 文拉法辛

分 类 号:R749.4] R441.2[临床医学类]

参考文献:

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耦合文献:

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引证文献:

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同被引文献:

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