文献类型：期刊文章

作　　者：陈键[1] 张政伟[2] 管一晖[2] 朱建华[1]

机构地区：[1]复旦大学药学院放射药学教研室,上海200032 [2]复旦大学华山医院核医学科PET中心,上海200040

出　　处：《核技术》

年　　份：2006

卷　　号：29

期　　号：5

起止页码：354-357

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2004、CAS、CSCD、CSCD2011_2012、IC、INSPEC、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：将5-硝基取代苯甲酰胺类化合物经硝基还原、N-双羟乙基化、甲磺酰化等反应制备氟标记前体,用K222催化进行氟标记,合成了(S)-N-[(1-乙基-2-吡咯烷基)甲基]-5-[N-(2-[18F]氟乙基)-N-甲基磺酰基]胺基-2-甲氧基苯甲酰胺((S)-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-[N-(2-[18F]fluoroethyl)-N-methylsulfonyl]amino-2-methoxy-ben-zamide,18F-FSABZM)。标记前体、冷标记产物和各步合成中间体均经过核磁共振和质谱确证。结果显示,经HPLC检测,标记率为12%—15%,合成及纯化时间80—90min,纯化后放化纯度大于97%,稳定性好。

关 键 词：多巴胺D2受体 ^18F标记  ^18F-FSABZM  合成  

分 类 号：O614.7] R817.4[化学类]